Current Affairs

Zurzuvae FDA அனுமதியைப் பெற்றார்


Zurzuvae FDA அனுமதியைப் பெற்றார் 

  

சமீபத்தில்அமெரிக்க உணவு மற்றும் மருந்து நிர்வாகம் (FDA) Zurzuvae ஐ அங்கீகரித்துள்ளது, இது Biogen மற்றும் Sage Therapeutics இணைந்து பெரும் மனச்சோர்வுக் கோளாறு (MDD) மற்றும் மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வைக் குணப்படுத்துவதற்காக உருவாக்கப்பட்ட ஒரு புதுமையான வாய்வழி மருந்தாகும். இந்த ஊனமுற்ற நோய்களால் பாதிக்கப்பட்ட மில்லியன்கணக்கான பெண்கள் இப்போது நம்பிக்கையையும் சிகிச்சையையும் பெற்றுள்ளனர். 

  

Zurzuvae இன் நோக்கத்தைப் புரிந்துகொள்வது 

  

மகப்பேற்றுக்கு பிறகான கடுமையான மனச்சோர்வுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்காக உருவாக்கப்பட்ட முதல் வாய்வழி மருந்து என்பதால், மனநல மருத்துவத் துறையில் Zurzuvae குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றத்தைக் குறிக்கிறது. PPD க்கு கூடுதலாக, Zurzuvae MDD இல் கவனம் செலுத்துகிறது, இது பொதுவாக மருத்துவ மனச்சோர்வு என்று அழைக்கப்படுகிறது, மேலும் இந்த மனநலக் கஷ்டங்களைச் சமாளிக்கும் மக்களுக்கு உதவ ஒரு விரிவான உத்தியை வழங்குகிறது. 

  

மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வின் விளைவுகள் 

  

பாதிக்கப்பட்ட பெண்களின் வாழ்வில் PPD இன் விளைவுகள் விரிவானவை. பிரசவத்திற்குப் பிறகு, இந்த நோய் வழக்கமான செயல்பாட்டை மீண்டும் தொடங்குவதற்கான அவர்களின் திறனை கடுமையாக பாதிக்கிறது. இது தனது புதிய குழந்தையுடன் தாயின் உறவை பாதிக்கலாம் மற்றும் உணர்ச்சி எழுச்சி, பதட்டம் மற்றும் விரக்தியை ஏற்படுத்தலாம். Zurzuvae க்கு FDA இன் ஒப்புதல், பிரசவத்திற்குப் பிறகான மனச்சோர்வினால் பாதிக்கப்பட்ட பெண்கள் அனுபவிக்கும் துன்பத்தை எளிதாக்குவதற்கான நம்பிக்கையின் ஒளியை வழங்குகிறது, ஏனெனில் இது இந்த சிக்கலின் தீவிரத்தை அங்கீகரிக்கிறது. 

  

Zurzuvae இன் எதிர்பார்க்கப்படும் கிடைக்கும் 

  

FDA அனுமதியைப் பெற்ற பிறகு, Zurzuvae 2023 ஆம் ஆண்டின் நான்காவது காலாண்டில் விற்பனைக்கு வரும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. அமெரிக்க மருந்து அமலாக்க நிர்வாகம் அடுத்த 90 நாட்களுக்குள் அதை தடைசெய்யப்பட்ட பொருளாக திட்டமிடும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. அது கிடைக்கும் போது, Zurzuvae மனநல சுகாதார துறையில் புரட்சியை ஏற்படுத்தும் என்று எதிர்பார்க்கப்படுகிறது. 

  

FDA இன் முழுமையான பதில் கடிதம்: நுண்ணறிவு 

  

மறுஆய்வுச் செயல்பாட்டின் போது, MDD உடன் பெரியவர்களுக்கு Zurzuvae சிகிச்சை அளித்தது குறித்த முழுமையான பதில் கடிதத்தை FDA வெளியிட்டது. MDD சிகிச்சையில் மருந்தின் செயல்திறனுக்கான போதுமான ஆதாரத்தை விண்ணப்பம் வழங்கவில்லை என்று நிறுவனம் கூறியது. இந்தப் பகுதியில் அதன் ஒப்புதலை ஆதரிக்க, கூடுதல் ஆராய்ச்சி தேவை. 

  

மனச்சோர்வு நோய்கள் பொதுவானவை 

  

அமெரிக்காவில், MDD உட்பட மனச்சோர்வுக் கோளாறுகள் மிகவும் பொதுவானவை. மதிப்பீடுகளின்படி, 2021 ஆம் ஆண்டில் நாடு முழுவதும் 21 மில்லியன் பெரியவர்கள் பெரும் மனச்சோர்வுக் கோளாறின் ஒரு எபிசோடையாவது அனுபவித்திருக்கிறார்கள். கூடுதலாக, பிரசவிக்கும் பெண்களில் ஏழு பெண்களில் ஒருவர் PPDயை அனுபவிக்கிறார். Zurzuvae இன் வாய்வழி மருந்தாக அணுகக்கூடியது பல்வேறு மனநலப் பிரச்சினைகளுக்கு மிகவும் வெற்றிகரமான சிகிச்சைக்கான புதிய வாக்குறுதியை வழங்குகிறது. 

முந்தைய சிகிச்சை விருப்பங்கள் மற்றும் நிலையான PPD சிகிச்சைகள் 

  

Zurzuvae அங்கீகரிக்கப்படுவதற்கு முன், மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வுக்கான சிகிச்சையின் முதன்மை முறையாக நரம்பு ஊசிகள் இருந்தன. Zurzuvae இன் அறிமுகத்திற்கு நன்றி, சிகிச்சை அணுகல் மற்றும் வசதியை அதிகரிப்பதன் மூலம் பெண்களுக்கு இப்போது வாய்வழி மாத்திரையை எடுத்துக்கொள்ளும் விருப்பம் உள்ளது. மகப்பேற்றுக்கு பிறகான மனச்சோர்வின் அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் கட்டுப்படுத்துவதற்கும் ஆண்டிடிரஸன்ட்கள் மற்றும் உளவியல் சிகிச்சைகள் அடிக்கடி Zurzuvae மருந்துடன் இணைக்கப்படுகின்றன. 

 

Know More: 

Our Achievements:  

  

Download our Mobile Application: Android Mobile | IOS Mobiles 

  

Our Website's 

  

Office Location: 

For any clarification, you may contact us at any time. 

Educational Counsellor: 7418968881 

Customer Support: 7418978881 

  

Enrol Now for Fresh Batch in UPSC | TNPSC | BANK | SSC | RRB | POLICE | TNTET | CTET | NDA| CDS | AFCAT | DEFENCE | TANCET | CAT | MAT | ZAT EXAMS. 

Call Admission Desk: 7418968881 

Book Free Demo Class Now ! 

Batches available in ONLINE & OFFLINE 

Zurzuvae FDA அனுமதியைப் பெற்றார்